国家开发银行头寸资金运作暂行办法
国家开发银行
国家开发银行头寸资金运作暂行办法
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第一章 总则
第一条 为规范国家开发银行（以下简称开行）头寸资金运作，明确职责，防范风险，提高工作效率，特制订本办法。
第二条 本办法依据国家有关法律法规和中国人民银行有关规定制定。
第三条 头寸资金运作的目标是在保障资金供给的基础上，加速资金周转，提高资金使用效益。
第四条 头寸资金运作原则：
（一）实行分工负责制。在头寸资金运作过程中，各有关局、处按职责分工负责相应的业务。在此基础上相互配合、监督。原则上一个局、一个处或一个人不能统管头寸资金运作全过程。
（二）采取授权制。头寸资金运作的审批，按资金数额的大小实行分级授权的办法。不得越权操作。
（三）实行信用额度管理。即根据头寸资金运作对象的资信情况，分别确定其信用额度。
第五条 开行头寸资金运作由资金局负责。
第二章 头寸资金运作方式
第六条 头寸资金运作方式包括：同业拆借、债券回购、债券现货交易等。
第七条 同业拆借是指与银行及非银行金融机构短期资金的拆出与拆入。
第八条 债券回购是指买卖所持有的债券时，约定于一定期间后，以预定的价格或收益率（回购利率），再将该种债券全额购回的交易。债券回购分为正回购、逆回购，以券融资为正回购，以资融券为逆回购。本办法中的债券指经中国人民银行批准交易的政策性金融债、国债和中央银
行融资券以及其他债券（下同）。
第九条 债券现货交易是指买入（包括认购）、卖出（包括兑付）国债、金融债等流通债券。
第三章 运作交易对象、授信、授权
第十条 运作交易对象。网上交易（指通过全国同业拆借市场、银行间债券市场电子交易网络系统上的交易）对象是同业拆借市场、银行间债券市场所有成员单位。网下交易（不通过电子交易网络系统的交易）对象包括国有商业银行总行及部分分行、政策性银行总行、其他商业银行总
行。
具体交易对象范围，由资金局根据各金融机构的资信情况提出名单，经行长审定。名单不定期进行修定，必要时，由资金局对名单提出修改建议，报行长审议确定。
第十一条 信用额度是指根据交易对象的资信情况，分别确定对其融出资金的余额不得超过的额度。》信用额度规定如下：
四大国有商业银行总行： 八十亿元
政策性银行总行： 三十亿元
其它商业银行总行： 十亿元
第十二条 授权权限。单笔资金交易额度审批权限如下：
（一）交易金额1亿元（含1亿元）以下，由总经济师审批；
（二）交易金额1亿元以上，3亿元（含3亿元）以下，由主管副行长审批；
（三）交易金额3亿元以上，由主管副行长、行长审批。
第四章 头寸资金运作程序
第十三条 由资金局负责资金头寸平衡调控的部门，根据资金筹措、回收贷款本息、贷款发放、兑付金融债券本息及其他收支情况进行测算，随时提出需要运作的头寸资金的金额、期限建议。
第十四条 资金局负责头寸资金运作的部门根据上一条中的建议及拆借市场、债券市场的情况，选择、确定交易对象和运作方式，并填写头寸运作审批表（格式见附件）。
第十五条 审批表按不同的审批权限报相应的审批人审批。审批人在审批表上明确批示同意或不同意，并签字。审批表上由资金局加盖资金专用章。
第十六条 交易批准后，网下交易要签定合同或协议（同业拆借、债券回购）。由资金局负责头寸运作部门办理签订合同或协议的手续。合同或协议文本中应注明拆入、拆出行名、拆借金额、期限、利率、双方的权利义务等内容。合同或协议必须由拆借双方法人代表（或其授权人）签
字盖章后生效。
第十七条 网上交易时，经办部门通过交易网络终端，由指定人员进行操作，由交易系统打印出交易成交单，成交单需盖章，成交单具有与合同相同的法律效力。
第十八条 债券回购及现券买卖操作程序比照第十六条和第十七条。
第十九条 做债券回购及买卖时，开发银行与交易对方通过中央国债登记公司的薄记系统办理债券划转及托管手续。
第二十条 办理划款手续。资金局将生效的审批表提前一个工作日交给财会局（营业部）签收，同时将复印件给综合计划局；营业部接到审批表（网下交易附合同复印件），负责按合同指定日期办理有关手续。
第二十一条 资金局根据合同或交易成交单登记“头寸资金运作台帐”。对拆出资金或逆回购交易，财会局（营业部）应将汇款凭证或其它相关凭证的复印件给资金局。对拆入资金或正回购交易，财会局（营业部）应将收款凭证或其它相关凭证的复印件给资金局。
第二十二条 合同到期，对拆出资金或逆回购交易，资金局有关部门负责督促对方按时还本付息；财会局（营业部）要及时将还款入帐；对拆入资金或正回购交易，资金局负责筹集资金，书面通知财会局（营业部）办理还本付息手续。
有关凭证的复印件给资金局，作为登记台帐的依据。
第五章 附则
第二十三条 资金局定期将头寸资金运作情况向行领导汇报，向有关部门通报。
第二十四条 本办法由开发银行法律事务局负责解释和修订。
第二十五条 本办法自颁发之日起施行。
附件：
国家开发银行头寸资金运作审批表
编号：
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｜运作方式｜ ｜交易方式｜ ｜
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｜交易对象名称｜ ｜开户银行｜ ｜
｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－｜－－－－－－｜
｜授信额度｜ ｜累计余额｜ ｜ 帐号 ｜ ｜
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｜金额（大写）｜ ｜
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｜ 利率 ｜ ｜
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｜期限： 年 月 日至 年 月 日 ｜ 天数 ｜ ｜
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｜债券品种｜ ｜
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｜ 备注 ｜ ｜
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｜ 资金局意见 ｜
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｜ 经办人 ｜ 业务主管 ｜ 主管副局长 ｜
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｜ ｜ ｜ ｜
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｜ 总经济师 ｜ 主管副行长 ｜ 行 长 ｜
｜ 审批意见 ｜ 审批意见 ｜ 审批意见 ｜
｜－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－｜
｜ ｜ ｜ ｜
｜ ｜ ｜ ｜
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｜ 财会局（营业部）意见 ｜
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｜ ｜
｜ ｜
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说明：1．本审批表作为同业拆借和债券回购业务的审批表；
2．做债券回购业务时填写债券品种一栏；
3．审批表一式两份，一份送财会局（营业部），一份资金局留存。
填表日期： 年 月 日
1998年12月14日
关于止鼾器等产品分类界定的通知
国家食品药品监督管理局
关于止鼾器等产品分类界定的通知
国食药监械[2004]331号
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）：
近期，我局陆续收到一些省级食品药品监督管理部门和进口企业对部分产品进行分类界定的请示。为适应各地对医疗器械监督管理工作的需要，现将止鼾器等产品的分类界定通知如下：
一、非植入式止鼾器：作为II类医疗器械管理。
二、药粉吸入器：用于药粉的口腔吸入。作为I类医疗器械管理。
三、颈椎固定带：用于外伤后的固定。作为I类医疗器械管理。
四、光鼻器：用于治疗过敏性鼻炎。作为II类医疗器械管理。
五、排龈线：用于退缩牙龈组织及牙龈毛细血管止血和口腔组织出血时的止血。作为II 类医疗器械管理。
六、卵母细胞采集器：包含一个单腔穿刺针。作为II 类医疗器械管理。
七、胚胎移植管：用于将胚胎移植到宫腔内。作为II 类医疗器械管理。
八、囊胚培养液：用于体外授精的培养，提供胚胎细胞在各个时期的生长环境。作为III类医疗器械管理。
九、胚胎冷冻液：用于冷冻期及复苏期的胚胎。作为III类医疗器械管理。
十、精子处理洗涤液：用于体外授精中精子的洗涤。作为III类医疗器械管理。
十一、胃肠道造影显影剂：用于B超、CT、MRI的胃肠道造影显像。作为III类医疗器械管理。
十二、婴儿吸氧罩：用于婴儿在高压氧舱内呼吸纯氧。作为II类医疗器械管理。
十三、骨质疏松治疗系统：利用电磁螺线圈对患者的骨头进行物理治疗。作为II类医疗器械管理。
十四、快速过敏皮试仪：供临床用作青霉素等药物皮肤过敏反应的快速试验用。作为III类医疗器械管理。
十五、助眠器：用于帮助失眠患者入眠。作为II类医疗器械管理。
十六、IgG抗A抗体快速检测试剂盒：用于诊断新生儿溶血和黄疸发生机率和严重程度。作为III类医疗器械管理。
十七、尿微量白蛋白测试卡：采用胶体金法半定量测试尿中白蛋白，用于肾功能异常高危人群的筛选。作为III类医疗器械管理。
十八、检查灯：在检查室内用于医生对病人近距离检查时用作照明，不能用于手术室。不作为医疗器械管理。
十九、多功能试管架：不作为医疗器械管理。
二十、显微镜专用液晶显示器：不作为医疗器械管理。
二十一、阴冷理疗器：用于已婚女性性功能冷淡者使用。不作为医疗器械管理。
二十二、凹面镜近视防治仪：由一凹面镜及其框架等组成，用于锻炼睫状肌、预防近视等。不作为医疗器械管理。
二十三、微生物反应产物显色指示剂：微生物与不同地物反应会产生不同的产物，有的产物需外加显色剂来显色，显色剂的主要成份均为化学试剂，本身不具备微生物鉴定作用。不作为医疗器械管理。
二十四、信息工作站：有电脑主机、显示器、键盘和鼠标组成，通过数据网线连接医院相应的设备和PACS系统，将一些生命指征参数、发射影像及其它实时医疗设备的数据进行集成显示，本身不具有诊断作用。不作为医疗器械管理。
二十五、美容笔：用于消除眼角鱼尾纹或眼袋纹，延缓皱纹产生。不作为医疗器械管理。上述凡界定为医疗器械的产品，从2005年1月1日起执行调整后的类别。
国家食品药品监督管理局
二○○四年七月七日
